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|---|---|
Ventaja del producto
Los liofilizadores farmacéuticos se pueden configurar con opciones CIP (limpieza in situ) y SIP (esterilización in situ) según sea necesario para cumplir con los requisitos GMP (buenas prácticas de fabricación).Estas máquinas se caracterizan por su aislamiento, integración, modularidad, automatización e inteligencia.
1. El gabinete se procesa en una sola pieza, lo que reduce el riesgo de fugas.La estructura interior del gabinete es simple, sin rincones muertos, lo que facilita su limpieza y esterilización.
2. Las capas de placas se fabrican utilizando tecnología de soldadura patentada, lo que garantiza la uniformidad de la temperatura y mejora la eficiencia del intercambio de calor.
3. El dispositivo de guía del flujo de vapor maximiza la efectividad del área de la trampa fría.La bobina trampa de frío tiene una formación de hielo grande y uniforme.
4. El sistema de vacío es de alto rendimiento, con una gran capacidad de escape, lo que mejora significativamente la eficiencia de la sublimación del producto y la liofilización.
5. El sistema de refrigeración funciona de forma independiente en un circuito cerrado.La unidad de refrigeración Bitzer tiene una gran capacidad de enfriamiento, un bajo consumo de energía y una gran reserva de capacidad de enfriamiento.
6. Los sistemas PLC y SCADA avanzados permiten a los operadores administrar fácilmente el sistema de liofilización y completar ciclos complejos del proceso de liofilización.
7. Nuestra empresa puede proporcionar equipos avanzados, como máquinas llenadoras y sistemas automáticos de manejo de materiales, de acuerdo con los requisitos del cliente.
Parámetros técnicos
Modelo | Área de liofilización | Nivel de vacío | Temperatura de la trampa fría | Capacidad máxima de hielo | Rango de temperatura del estante | Bandeja de materiales | Número de capas de estantes | Materiales cargables | Dimensions | Potencia general |
m2 | Pensilvania | ℃ | kg/litro | ℃ | milímetros | piezas | φ16(2ml) | milímetros | kilovatios | |
GZLY-1 | 1.15 | ≤1 | -75 | >20 | -50～+70 | 480×600 | 4+1 | 4788 | 1640×1100×1830 | 7.5 |
GZLY-2 | 2.2 | ≤1 | -75 | >40 | -50～+70 | 610×910 | 4+1 | 9216 | 2500×1560×2020 | 12 |
GZLY-3 | 3.3 | ≤1 | -75 | >60 | -50～+70 | 610×910 | 6+1 | 13824 | 2500×1560×2300 | 15 |
GZLY-5 | 5.25 | ≤1 | -75 | >100 | -50～+70 | 750×1000 | 7+1 | 22540 | 4000×1360×2800 | 24 |
GZLY-10 | 10.5 | ≤1 | -75 | >200 | -50～+70 | 990×1520 | 7+1 | 45360 | 5500×1670×2800 | 46 |
GZLY-20 | 20.2 | ≤1 | -75 | >400 | -50～+70 | 1210×1520 | 11+1 | 84942 | 6500×1980×2800 | 85 |
GZLY-30 | 30.0 | ≤1 | -75 | >600 | -50～+70 | 1520×1800 | 11+1 | 131967 | 7500×2280×2900 | 160 |
GZLY-40 | 41.0 | ≤1 | -75 | >800 | -50～+70 | 1520×1800 | 15+1 | 179955 | 7500×2280×3300 | 180 |
Usos del producto
· Vacunas
· Medicina tradicional china
· Productos farmacéuticos
· Biofarmacéuticos
· Medicamentos Bioquímicos
· Biológicos, Probióticos
· Extractos
· Suplementos nutricionales
· Reactivos de Diagnóstico
· Productos de sangre
Guía de funcionamiento del producto
La máquina puede funcionar tanto de forma automática como manual.En el modo automático, después de configurar la temperatura de la bandeja, el tiempo de funcionamiento y el nivel de vacío, simplemente haga clic en 'Iniciar' para iniciar la liofilización y lograr una liofilización automática.
Vídeo del producto
Preguntas más frecuentes
Los problemas comunes al utilizar liofilizadores de producción farmacéutica pueden incluir:
1. Problemas de control de temperatura: El control de la temperatura es fundamental para los liofilizadores.Las fluctuaciones o desviaciones de la temperatura objetivo pueden afectar la calidad del proceso de liofilización.Los problemas comunes incluyen fluctuaciones excesivas de temperatura y desviaciones de temperatura.
2. Problemas con el sistema de vacío: El sistema de vacío es un componente vital de los liofilizadores.Niveles de vacío insuficientes o fugas de vacío pueden provocar procesos de liofilización incompletos o prolongados.
3. Problemas con la carga de la bandeja: La carga incorrecta de las bandejas puede provocar una distribución desigual del producto, lo que afecta la eficiencia de la liofilización.Los operadores deben garantizar una carga adecuada de las bandejas y una distribución uniforme de las muestras.
4. Formación de hielo: La acumulación de hielo en la trampa fría puede disminuir la eficiencia de la liofilización.La descongelación y el mantenimiento regulares son esenciales para abordar este problema.
5. Preocupaciones por la calidad del producto: Si hay problemas con el producto durante la liofilización, como formación de espuma, decoloración o distorsión, puede deberse a una configuración inadecuada de los parámetros del proceso u otros factores.
6. Mantenimiento y Cuidado: El mantenimiento y cuidado de rutina, incluido el reemplazo de filtros, la limpieza y la desinfección de los componentes internos, son necesarios para los liofilizadores.Descuidar estos pasos de mantenimiento puede provocar mal funcionamiento del equipo.
7. Capacitación del operador: La capacitación adecuada del operador es esencial para garantizar el funcionamiento correcto del liofilizador y la capacidad de abordar problemas potenciales.
Ventaja del producto
Los liofilizadores farmacéuticos se pueden configurar con opciones CIP (limpieza in situ) y SIP (esterilización in situ) según sea necesario para cumplir con los requisitos GMP (buenas prácticas de fabricación).Estas máquinas se caracterizan por su aislamiento, integración, modularidad, automatización e inteligencia.
1. El gabinete se procesa en una sola pieza, lo que reduce el riesgo de fugas.La estructura interior del gabinete es simple, sin rincones muertos, lo que facilita su limpieza y esterilización.
2. Las capas de placas se fabrican utilizando tecnología de soldadura patentada, lo que garantiza la uniformidad de la temperatura y mejora la eficiencia del intercambio de calor.
3. El dispositivo de guía del flujo de vapor maximiza la efectividad del área de la trampa fría.La bobina trampa de frío tiene una formación de hielo grande y uniforme.
4. El sistema de vacío es de alto rendimiento, con una gran capacidad de escape, lo que mejora significativamente la eficiencia de la sublimación del producto y la liofilización.
5. El sistema de refrigeración funciona de forma independiente en un circuito cerrado.La unidad de refrigeración Bitzer tiene una gran capacidad de enfriamiento, un bajo consumo de energía y una gran reserva de capacidad de enfriamiento.
6. Los sistemas PLC y SCADA avanzados permiten a los operadores administrar fácilmente el sistema de liofilización y completar ciclos complejos del proceso de liofilización.
7. Nuestra empresa puede proporcionar equipos avanzados, como máquinas llenadoras y sistemas automáticos de manejo de materiales, de acuerdo con los requisitos del cliente.
Parámetros técnicos
Modelo | Área de liofilización | Nivel de vacío | Temperatura de la trampa fría | Capacidad máxima de hielo | Rango de temperatura del estante | Bandeja de materiales | Número de capas de estantes | Materiales cargables | Dimensions | Potencia general |
m2 | Pensilvania | ℃ | kg/litro | ℃ | milímetros | piezas | φ16(2ml) | milímetros | kilovatios | |
GZLY-1 | 1.15 | ≤1 | -75 | >20 | -50～+70 | 480×600 | 4+1 | 4788 | 1640×1100×1830 | 7.5 |
GZLY-2 | 2.2 | ≤1 | -75 | >40 | -50～+70 | 610×910 | 4+1 | 9216 | 2500×1560×2020 | 12 |
GZLY-3 | 3.3 | ≤1 | -75 | >60 | -50～+70 | 610×910 | 6+1 | 13824 | 2500×1560×2300 | 15 |
GZLY-5 | 5.25 | ≤1 | -75 | >100 | -50～+70 | 750×1000 | 7+1 | 22540 | 4000×1360×2800 | 24 |
GZLY-10 | 10.5 | ≤1 | -75 | >200 | -50～+70 | 990×1520 | 7+1 | 45360 | 5500×1670×2800 | 46 |
GZLY-20 | 20.2 | ≤1 | -75 | >400 | -50～+70 | 1210×1520 | 11+1 | 84942 | 6500×1980×2800 | 85 |
GZLY-30 | 30.0 | ≤1 | -75 | >600 | -50～+70 | 1520×1800 | 11+1 | 131967 | 7500×2280×2900 | 160 |
GZLY-40 | 41.0 | ≤1 | -75 | >800 | -50～+70 | 1520×1800 | 15+1 | 179955 | 7500×2280×3300 | 180 |
Usos del producto
· Vacunas
· Medicina tradicional china
· Productos farmacéuticos
· Biofarmacéuticos
· Medicamentos Bioquímicos
· Biológicos, Probióticos
· Extractos
· Suplementos nutricionales
· Reactivos de Diagnóstico
· Productos de sangre
Guía de funcionamiento del producto
La máquina puede funcionar tanto de forma automática como manual.En el modo automático, después de configurar la temperatura de la bandeja, el tiempo de funcionamiento y el nivel de vacío, simplemente haga clic en 'Iniciar' para iniciar la liofilización y lograr una liofilización automática.
Vídeo del producto
Preguntas más frecuentes
Los problemas comunes al utilizar liofilizadores de producción farmacéutica pueden incluir:
1. Problemas de control de temperatura: El control de la temperatura es fundamental para los liofilizadores.Las fluctuaciones o desviaciones de la temperatura objetivo pueden afectar la calidad del proceso de liofilización.Los problemas comunes incluyen fluctuaciones excesivas de temperatura y desviaciones de temperatura.
2. Problemas con el sistema de vacío: El sistema de vacío es un componente vital de los liofilizadores.Niveles de vacío insuficientes o fugas de vacío pueden provocar procesos de liofilización incompletos o prolongados.
3. Problemas con la carga de la bandeja: La carga incorrecta de las bandejas puede provocar una distribución desigual del producto, lo que afecta la eficiencia de la liofilización.Los operadores deben garantizar una carga adecuada de las bandejas y una distribución uniforme de las muestras.
4. Formación de hielo: La acumulación de hielo en la trampa fría puede disminuir la eficiencia de la liofilización.La descongelación y el mantenimiento regulares son esenciales para abordar este problema.
5. Preocupaciones por la calidad del producto: Si hay problemas con el producto durante la liofilización, como formación de espuma, decoloración o distorsión, puede deberse a una configuración inadecuada de los parámetros del proceso u otros factores.
6. Mantenimiento y Cuidado: El mantenimiento y cuidado de rutina, incluido el reemplazo de filtros, la limpieza y la desinfección de los componentes internos, son necesarios para los liofilizadores.Descuidar estos pasos de mantenimiento puede provocar mal funcionamiento del equipo.
7. Capacitación del operador: La capacitación adecuada del operador es esencial para garantizar el funcionamiento correcto del liofilizador y la capacidad de abordar problemas potenciales.
